Isoniazida
Número CAS:54-85-3
Fórmula Química:A superfície de Hanna
Sinónimos:
4-PIRIDINOCARBOHIDRAZIDA
HIDRAZIDA DO ÁCIDO 4-PIRIDINOCARBOXÍLICO
AKOS BBS-00004103
Aspeto:Sólido branco
Código HS:29333999
Quantidade mínima de encomenda (MOQ):1 FCL (Carga Completa de Contentor)
Isoniazida CAS nº 54-85-3
A isoniazida apresenta-se como cristais incolores ou um pó cristalino branco, com um sabor ligeiramente amargo, propriedades estáveis e boa solubilidade em água. O grupo hidrazina presente na isoniazida apresenta uma forte atividade redutora. Em condições alcalinas, é capaz de reduzir o oxigénio dissolvido na água a peróxido de hidrogénio, embora a reação ocorra lentamente. As nanopartículas de ouro podem catalisar este processo, formando um sistema luminescente juntamente com o luminol. Ligado ao grupo hidrazina da isoniazida está um grupo amino (-NH₂), que permite ao composto sofrer reações típicas de grupos amino. Exemplos incluem a condensação com compostos carbonílicos ativos para formar bases de Schiff, bem como reações com derivados de ácidos carboxílicos ou cloretos de sulfonilo para produzir isoniazida acilada ou isoniazida sulfonilada, respetivamente.
Parâmetros químicos da isoniazida
Ponto de fusão |
171-173 °C (lit.) |
Ponto de ebulição |
251,97°C (estimativa aproximada) |
densidade |
1,2620 (estimativa aproximada) |
densidade aparente |
800 kg/m³ |
índice de refração |
1,6910 (estimativa) |
Fp |
>250°C |
temperatura de armazenamento. |
2-8°C |
solubilidade |
125g/l |
forma |
Cristais ou CristalinosPó |
pka |
pKa 2,00/3,60/10,8(H2O) (Incerto) |
cor |
Branco ou incolor |
PH |
6-8 (50g/l, H2O, 20°C) |
Odor |
Inodoro |
Faixa de PH |
5,5 - 6,5 a 10 g/l a 25 °C |
Solubilidade em Água |
14 g/100 mL (25 ºC) |
Confidencial |
Sensível ao ar |
Merck |
145186 |
BRN |
119374 |
Classe BCS |
1,3 |
Estabilidade: |
Estabilidade Estável, mas pode ser sensível ao ar ou à luz. Combustível. Incompatível com agentes oxidantes fortes, cloral, aldeídos, iodo, sais férricos, hipocloritos. |
InChIKey |
QRXWMOHMRWLWLFEY-UHFFFAOYSA-N |
Referência de banco de dados CAS |
54-85-3(Referência do banco de dados CAS) |
Referência Química do NIST |
Isoniazida(54-85-3) |
IARC |
3 (Vol. 4, Suplemento 7) 1987 |
Sistema de registro de substâncias da EPA |
Isoniazida (54-85-3) |
Informações de segurança |
|
Códigos de perigo |
Xn |
Declarações de Risco |
22-38-40-36/37/38 |
Declarações de segurança |
37-36/37/39-26 |
RIDADR |
2811 |
WGK Alemanha |
3 |
RTECS |
NS1751850 |
TSCA |
Sim |
Grupo de embalagem |
III |
Código HS |
29333999 |
Dados sobre substâncias perigosas |
54-85-3(Dados sobre substâncias perigosas) |
Toxicidade |
DL50 em ratinhos (mg/kg): 151 i.p., 149 i.v. (Jenney, Pfeiffer) |
Isoniazida CAS#54-85-3 - Pedido
Este produto serve como medicamento de primeira linha contra a tuberculose, apresentando uma elevada eficácia, baixa toxicidade e relação custo-benefício. Funciona também como aditivo para galvanoplastia e intermediário farmacêutico. A condensação da isoniazida com bissulfito de sódio de formaldeído produz metanossulfonato de isoniazida [13447-95-5], enquanto a sua reacção com formaldeído forma diisoniazida. Este processo de condensação é relativamente simples: adiciona-se formaldeído a uma solução aquosa de isoniazida, seguindo-se uma reação a aproximadamente 65 °C durante 30 minutos. A isoniazida também sofre condensação com o ácido vanílico em solução aquosa a cerca de 95 °C para produzir hidrazona de isoniazida. Todos estes derivados da isoniazida exibem atividade antituberculosa, sendo a própria isoniazida o que demonstra o efeito terapêutico mais potente entre eles. Embora a isoniazida hidrazona apresente uma atividade antibacteriana mais fraca contra o Mycobacterium tuberculosis do que a isoniazida isoladamente, impõe menor toxicidade ao sistema nervoso e ao fígado. Na investigação bioquímica, a isoniazida é utilizada clinicamente como agente antituberculoso. Demonstra uma elevada seletividade e uma forte atividade antibacteriana contra o Mycobacterium tuberculosis. Estudos in vitro indicam que uma concentração de 0,025 a 0,05 mg/L pode inibir o crescimento bacteriano, enquanto que concentrações mais elevadas exercem um efeito bactericida sobre as bactérias em replicação ativa.
Mostra de fábrica
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